Valentina dijo que hay 184 niños en lista de espera y realiza una campaña de concientización sobre la donación de órganos de niños, que depende de los padres.

El bebé no está internado, permanece con la familia, pero debe estar a menos de una hora del Hospital Italiano, como requisito principal, tanto por controles, como por alguna descompensación que pudiera llegar a padecer. “Siempre tenemos que estar cerca del Hospital”, contó Valentina.

Dadas sus complicaciones, Lolo está primero en la lista para recibir el trasplante, pero la mamá asegura que esto no quiere decir que esté antes que otros niños y niñas, porque “dependerá de las compatibilidades”. “Siendo tan chiquito la situación es bastante complicada. Estamos haciendo una campaña de concientización, no solo por Lolo, sino por los 184 niños que están actualmente en lista de espera por algún órgano. Vamos por el lado de que se hable de la donación pediátrica. En adultos es muy distinto y está la ley, pero en los niños la decisión de donar depende de los padres, en el momento más trágico de su vida, que es la pérdida de un hijo, lo más doloroso e indeseable para cualquier persona. Pedimos que se hable sobre esto, desde antes”, explicó la mamá.

Valentina expresó que “Lolo ha derrumbado miles de diagnósticos, muchas veces estuvo muy grave y muchas veces nos dijeron que ya dependía solo de él, y salió. Entonces es muy difícil ponerle un plazo, va dando batallas y su fortaleza nos da fuerzas a nosotros también”

La familia de Lolo debió mudarse por la asistencia constante que debe recibir en el Hospital de la provincia de Buenos Aires, en tanto que el papá, con consideraciones flexibles, viaja para trabajar y regresa nuevamente a estar con su familia. En este sentido, Valentina agradeció a sus empleadores por la solidaridad y la empatía manifestada con la familia.

Respecto a la campaña de concientización Valentina sostuvo que contaron con “un apoyo gigante”. “Mucha gente se comunicó con nosotros para ayudarnos a difundir y darnos consejos para la campaña. La idea es poder llegar a la mayor cantidad de personas”.

**El comunicado difundido por la mamá de Lolo:

UN CORAZÓN PARA LOLO

Mi nombre es Valentina González y soy de Paraná, mi Marido es Juan Pablo Accursi y es de Rosario.

Lorenzo tiene una cardiopatía congénita compleja (hipoplasia de ventrículo izquierdo, con coartación aortica y estenosis mitral). Fue diagnosticado a los 5 meses de embarazo y por ser unas de las cardiopatías más complejas debió nacer en Capital Federal en un centro de alta complejidad.

A los 4 días de nacido tuvo su primer cirugía a corazón abierto (Norwood-Sano), a los 3 meses en un cateterismo de control, Lolo se descompensa y debió ser operado nuevamente (recambio de Sano obstruido), después de esa cirugía Lolo quedo muy sensible a las arritmias, las cuales lo llevaron a estar internado muchas veces. A los 9 meses lo operaron para colocarle un marcapasos y se le realizo el segundo estadio de las cirugías programadas (cirugía de Glenn).

En junio de este año, en un control cardiaco en Bs As, se observa que Lolo tiene una insuficiencia cardiaca Servera irreversible, la cual aumenta día a día, por lo cual el único camino para que siga con vida es un trasplante cardiaco.

Para que Lolo pueda estar en emergencia Nacional, debíamos mudarnos y vivir en Bs As (único lugar en el país en donde se trasplantan a bebes), por lo cual el 1 de agosto del 2023, nos mudamos con toda la familia (mamá, papá y su hermana de 3 años), esperando que llegue ese corazón que le de vida y futuro.

El 9 de agosto de 2023 a las 15:26, Lorenzo entro en la lista, en emergencia nacional A, a casi un mes seguimos esperando su ángel donante.

El Único camino para que Lolo pueda tener una nueva oportunidad de vida es hablar y concientizar sobre la donación pediátrica.