Acuerdo para adquirir vacunas contra el COVID-19 del laboratorio chino CanSino

El jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, anunció que el Gobierno nacional  alcanzó un acuerdo con el laboratorio de origen chino CanSino Biologics Inc. para la provisión de su vacuna contra COVID 19, que se sumarán al plan de inmunización que lleva adelante el Estado nacional y que ya incluye contratos con otras cinco empresas farmacéuticas.

Fuentes de la Casa de Gobierno adelantaron que se está "a la espera de firmar el contrato próximamente", pero se evitaron precisiones sobre cantidad de dosis adquiridas y plazos de entrega.

"El Gobierno nacional alcanzó un acuerdo con el laboratorio de origen chino Cansino Bio para la provisión de más vacunas contra COVID-19", dijo Cafiero quien resaltó la importancia de la adquisición de estas vacunas elaboradas por el laboratorio chino que se encuentran "en la fase 3" de desarrollo, en la que se prueba su eficacia y seguridad. Agregó que la vacuna del laboratorio chino ha sido "testeada también en Argentina durante los últimos meses", con la participación de la Fundación Huésped desde diciembre de 2020, en 11 centros de salud en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) y Mar del Plata.

La vacuna demostró en los estudios de Fases I y II en las que participaron 616 personas voluntarias buenos resultados preliminares y sin efectos adversos graves. En tanto, los estudios de Fase III, además de incluir Argentina, se llevaron a cabo en Chile, México, Rusia y Arabia Saudita, de los que participan 42.300 mil personas en total.

El laboratorio CanSino Biologics en 2017 ya había desarrollado una inmunización contra el ébola, un virus letal que apareció en 1976 y que tiene una alta tasa de mortalidad.

La vacuna de CanSino a diferencia de otras, se aplica en una sola dosis y se almacena con una temperatura entre 2 y 8 grados, es decir, que no requiere congelación, lo que facilita su logística. Está indicada para la prevención del COVID-19 a través de la inmunización activa en personas mayores de 18 años en una sola dosis de 0.5mL, aplicada por vía intramuscular.

La vacuna, que fue desarrollada por CanSino Biologics Inc, del Beijing Institute of Biotechnology, utiliza un enfoque de vector viral que toma un virus vinculado al resfrío común (adenovirus) al que se le agrega genéticamente una proteína propia del COVID-19 para poder ser reconocido por el sistema inmunológico y, así, generar inmunidad. Esto quiere decir que no incluye al virus real del SARS-CoV-2.

Efectividad y Efectos Secundarios

De acuerdo a las pruebas, la vacuna de CanSino induce una respuesta inmune mediante la generación de “anticuerpos neutralizantes específicos contra las proteínas RBD y S, después de 14 días posteriores a la vacunación, con un pico máximo al día 28". La respuesta inmune, además de estar medida por anticuerpos, cuenta con la participación de la respuesta de células T CD4+ y CD8+.

En tanto, en la Fase III del ensayo clínico, la vacuna mostró tener una eficacia general del 68.83 por ciento para la prevención de todas las infecciones sintomáticas de COVID-19. Adicionalmente, la vacuna Ad5-nCoV tiene una eficacia del 95.47 por ciento para la prevención de enfermedad grave 14 días después de la vacunación y 90.07 por ciento, 28 días después de su aplicación.

En tanto, los efectos secundarios que puede provocar la vacuna fueron leves a moderados dentro de los 28 días posteriores a la aplicación. Entre los síntomas se encuentran: dolor y enrojecimiento en la zona, inflamación y prurito en el sitio de aplicación mientras que en menor frecuencia, sangrado en el sitio de inyección. Luego también puede presentar fiebre, mialgias, fatiga, cefalea, náuseas, diarrea, tos, vómitos entre otros síntomas leves. Mientras que en menor frecuencia, pueden aparecer efectos como: hipoestesias, desórdenes funcionales gastrointestinales, inflamación de articulaciones, somnolencia y desmayo.

(CON INFORMACION DE AGENCIA TELAM Y MINISTERIO DE SALUD)